新闻资讯
当前位置:
首页
/
/
文献发表 | 普世利华RHAM专利技术——革新传染病检测的未来之星

文献发表 | 普世利华RHAM专利技术——革新传染病检测的未来之星

  • 分类:新闻资讯
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-06-25
  • 访问量:0

【概要描述】

文献发表 | 普世利华RHAM专利技术——革新传染病检测的未来之星

【概要描述】

  • 分类:新闻资讯
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-06-25
  • 访问量:0
详情

在全球范围内,新冠疫情让我们清楚地认识到,迅速准确的诊断工具对于遏制传染病传播、维护公共卫生安全至关重要。

近期,一项由Pfützner Science & Health Institute,  Charité - Universitätsmedizin Berlin, DHS - Diagnostic HealthCare Solutions GmbH和University for Digital Technologies in Medicine and Dentistry联合开展的研究中,再次肯定了普世利华Mini Dock RHAM技术在迅速准确诊断方面的出色能力。这项研究不仅彰显了该技术在SARS-CoV-2检测中的卓越性能,更预示了其在检测其他传染病方面的广阔潜力。

 

题目:Comparison of the diagnostic accuracy of the Pluslife Mini Dock RHAM technology with Abbott ID Now and Cepheid GenXpert: A retrospective evaluation study

杂志:《Scientific Reports》

发表时间:2024年6月

 

研 究 设 计

本研究对560例鼻咽拭子样本进行检测,包括246例SARS-CoV-2阳性和314例阴性样本,横向对比了普世利华Mini Dock(应用RHAM技术)与市场上两款主流即时检测设备(Abbott ID Now和Cepheid GeneXpert IV  ),在新冠病毒检测精准度上的表现。

结果显示,普世利华Mini Dock在灵敏度上达到了99.00%,与Abbott ID Now的100.00%和Cepheid GeneXpert IV的98.99%基本一致。在阴性百分比一致性(NPA)上,普世利华Mini Dock以100.00%的准确率领先于其他两种技术(Abbott: 98.90%,Cepheid: 94.09%)。值得一提的是,在共计560例真实样本中,普世利华仅出现一例阴性无效样本,与RT-PCR结果的总符合率为99.35%,高于Abbott ID Now的89.35%和Cepheid GeneXpert IV的94.19%。

此外,本研究还验证了普世利华Mini Dock对SARS-CoV-2的多种亚变体,包括Delta和Omicron的检测能力,结果表明,该设备能够有效检测所有分析的变体,进一步证明了其广泛的适用性和有效性

 

核 心 亮 点 

1. 高效检测:普世利华Mini Dock在所有样本中仅出现一例无效结果,表现出极高稳定性可靠性

2. 全面覆盖:无论是面对新冠病毒的各种变异株,还是未来可能出现的新型传染病,普世利华Mini Dock均能提供有效的检测。

3. 竞争优势:相较于Abbott ID Now和Cepheid GeneXpert IV,普世利华Mini Dock在阴性样本检测中的一致性显著更高,降低了假阳性率。

 

普世利华RHAM技术在传染病检测中的卓越表现,为公共卫生机构和企业提供了一项不可多得的利器。凭借其高准确性、低成本和操作简便等优势,普世利华产品正在全球公共卫生防控中发挥重要作用,从社区卫生服务到国际旅行检测,再到企业员工健康监测,该技术展现出了巨大的发展潜力和广阔的应用前景。

 

本研究的详细结果可以在《Scientific Reports》上查阅,文章访问链接为:https://doi.org/10.1038/s41598-024-64406-9。

扫二维码用手机看

相关资讯

广州普世利华科技有限公司

广州市黄埔区神舟路18号润慧科技园E座3层


周一至周五 9:00-18:00(公众节假日除外)

 

普世利华

微信公众号

Copyright © 2023 广州普世利华科技有限公司 版权所有   粤ICP备19038432号